【摘 要】
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目的 探讨将HE切片褪色后行EB病毒编码的小RNA（EBER）原位杂交检测的方法。方法 收集40例EBER原位杂交检测阳性病例的HE切片作为实验组,相同蜡块的连续切片作为对照组,分别进行E
【机 构】
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首都医科大学附属北京友谊医院病理科
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目的 探讨将HE切片褪色后行EB病毒编码的小RNA（EBER）原位杂交检测的方法。方法 收集40例EBER原位杂交检测阳性病例的HE切片作为实验组,相同蜡块的连续切片作为对照组,分别进行EBER原位杂交检测。结果 实验组中,38张切片的组织结构全部完整,2张骨髓穿刺切片中的骨小梁脱片,但剩余组织组织结构保持完整。所有40张切片均杂交阳性,阳性信号位于细胞核,呈棕黄色,定位准确、清晰可读,杂交背景干净。阳性细胞数目及强度与对照组无差别。结论 将HE切片褪色后行EBER原位杂交检测,方法简单、可靠,在病理诊断
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