【摘 要】
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以糠醛为原料,经氧化、醚化和重结晶制得5-甲氧基-3,4-二溴-2（5H）-呋喃酮（4）;4与哌嗪经Michael加成消除反应制得5-甲氧基-4-哌嗪基-3-溴-2（5H）-呋喃酮（5）;5与取代磺酰氯经磺酰化反应
【机 构】
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宁夏大学化学化工学院,宁夏大学宁夏天然药物工程技术研究中心,衡水衡林生物科技有限公司
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（21462032,21062014）, 宁夏大学人才引进科研启动基金资助项目（80020241）
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以糠醛为原料,经氧化、醚化和重结晶制得5-甲氧基-3,4-二溴-2（5H）-呋喃酮（4）;4与哌嗪经Michael加成消除反应制得5-甲氧基-4-哌嗪基-3-溴-2（5H）-呋喃酮（5）;5与取代磺酰氯经磺酰化反应合成了7个新型的含哌嗪-磺酰胺的2（5H）-呋喃酮类化合物（7a-7g）,其结构经^1H NMR,^13C NMR,IR和HR-MS表征。初步的生物活性研究（MTT法）表明,7a-7g均能显著抑制人宫颈癌Hela细胞的增殖,其中5-甲氧基-4-（对乙酰氨基苯磺酰基-哌嗪基）-3-溴-2（5H）-
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