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阿霉素能诱导肝癌细胞发生凋亡,亦能激活肝癌细胞的核因子kappa B(NF-κB)活性,从而抑制肝癌细胞的凋亡,故而影响了其抗癌疗效[1].为此,在我们过去的研究中通过转染变异IκB α到肝癌细胞内抑制阿霉素对NF-κB的激活,进而抑制肝癌细胞的生长[2].神经节苷脂GD3是一类含有唾液酸的糖神经鞘酯,可以抑制NF-κB从细胞质内向细胞核内移位,抑制了NF-κB的活性,达到诱导细胞凋亡的目的,而且它是一类脂溶性药物,容易透过细胞膜而发生作用[3].本实验旨在研究神经节苷脂GD3能否抑制肝癌细胞中被阿霉素激活的NF-κB活性、促进肝癌细胞的凋亡和抑制细胞的生长,从而增加阿霉素的抗肝癌敏感性。