目的探索以石墨烯(graphene,Gr)和丝素蛋白(silk fibroin,SF)为原料,采用静电纺丝技术制备Gr-SF纳米膜方法,并评价Gr-SF纳米膜体外生物相容性。方法取Gr和SF溶于甲酸溶液,按照不同Gr质量分数(0、5%、10%、15%、20%)配制静电纺丝溶液,测定溶液静态接触角。采用静电纺丝技术制备0、5%、10%、15%、20%Gr-SF纳米膜(分别为A、B、C、D、E组),光镜和扫描电镜观察其结构,电化学工作站循环伏安法测定电导率,正己烷溶液置换法测定孔隙率,采用L929细胞以细胞计数试剂盒8(cell counting kit 8,CCK-8)法评价细胞毒性。取原代培养的SD大鼠雪旺细胞与各组Gr-SF纳米膜共培养3 d,甲苯胺蓝染色观察雪旺细胞生长形态和分布,CCK-8法检测细胞黏附情况,Ed U/Hoechst33342染色检测细胞增殖情况。结果静态接触角检测显示随Gr质量分数增大,Gr-SF静电纺丝溶液亲水性降低。光镜和扫描电镜观察示Gr-SF纳米膜具有纳米纤维结构,Gr颗粒分散在纳米膜中,Gr质量分数增加会促使颗粒聚集。孔隙率检测示Gr-SF纳米膜均具有高孔隙率(>65%),随Gr质量分数增加,Gr-SF纳米膜的孔隙率和电导率均逐渐增加,C、D、E组均高于A组(P<0.05)。体外L929细胞毒性检测显示Gr-SF纳米膜具有良好生物相容性。甲苯胺蓝染色、CCK-8检测及Ed U/Hoechst33342染色示,Gr质量分数在10%以内的Gr-SF纳米膜可支持共培养的雪旺细胞成活和增殖。结论采用静电纺丝技术制备的10%Gr-SF纳米膜具有合适的亲水性、导电性、孔隙率等理化特性,同时具有良好的体外生物相容性,可用于组织工程神经制备。