【摘 要】
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由于可能造成细菌抗药性威胁人类健康,抗生素污染成为热门话题.制药废水中残留抗生素的检测对于抗生素污染的控制具有重要意义.采用固相萃取-高效液相色谱法,建立了制药废水中美罗培南、普鲁卡因青霉素、头孢唑林钠3种β-内酰胺类抗生素的同步检测方法.水样经固相萃取后,选用乙酸铵-乙酸和乙腈作为流动相以90％:10％比例进行高效液相色谱分析.研究了固相萃取柱类型、萃取pH、洗脱溶液体积、液相色谱柱类型、流动相组成及pH、流速的影响.建立的方法对实际水样加标回收率为74.67％～106％,相对标准偏差为0.3％～6.3
【机 构】
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上海第二工业大学电子废弃物研究中心 资源循环科学与工程中心上海电子废弃物资源化协同创新中心,上海 201209;中国科学院过程工程研究所环境技术与工程研究部 北京市过程污染控制工程技术研究中心,北京
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由于可能造成细菌抗药性威胁人类健康,抗生素污染成为热门话题.制药废水中残留抗生素的检测对于抗生素污染的控制具有重要意义.采用固相萃取-高效液相色谱法,建立了制药废水中美罗培南、普鲁卡因青霉素、头孢唑林钠3种β-内酰胺类抗生素的同步检测方法.水样经固相萃取后,选用乙酸铵-乙酸和乙腈作为流动相以90％:10％比例进行高效液相色谱分析.研究了固相萃取柱类型、萃取pH、洗脱溶液体积、液相色谱柱类型、流动相组成及pH、流速的影响.建立的方法对实际水样加标回收率为74.67％～106％,相对标准偏差为0.3％～6.3％,方法定量限为2.65～5.87μg/L.该方法操作简单,准确度高.应用该方法测定了某制药废水进水美罗培南、普鲁卡因青霉素、头孢唑林钠的平均浓度分别为139.7μg/L、75.1μg/L、185.6μg/L,出水平均浓度分别为7.0μg/L、9.9μg/L、18.5μg/L,三种抗生素的去除率分别为95.0％、86.8％、90.1％.该方法可以满足制药企业日常监测分析的要求.
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