【摘 要】
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目的 建立尿中己内酰胺的反相高效液相色谱测定方法.方法 尿液经乙腈沉淀,稀释定容后以5000 r/min高速离心,取上清液过0.45 μm微孔滤膜后上机测定,采用Surfire C18色谱柱分离,以乙腈-水(10:90,V/V)为流动相,在210 nm波长下紫外检测器检测.结果 己内酰胺标准浓度为0 mg/L~200 mg/L时,线性关系良好(r=0.9999),方法定量限为0.42 mg/L,加标回收率为95.4%~ 106.1%,相对标准偏差(RSD)为1.8%~4.6%.在优化色谱条件下,多种酰胺类
【机 构】
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杭州市萧山区疾病预防控制中心,浙江杭州311200
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目的 建立尿中己内酰胺的反相高效液相色谱测定方法.方法 尿液经乙腈沉淀,稀释定容后以5000 r/min高速离心,取上清液过0.45 μm微孔滤膜后上机测定,采用Surfire C18色谱柱分离,以乙腈-水(10:90,V/V)为流动相,在210 nm波长下紫外检测器检测.结果 己内酰胺标准浓度为0 mg/L~200 mg/L时,线性关系良好(r=0.9999),方法定量限为0.42 mg/L,加标回收率为95.4%~ 106.1%,相对标准偏差(RSD)为1.8%~4.6%.在优化色谱条件下,多种酰胺类化合物均不干扰己内酰胺的测定.结论 本方法简便、快速,灵敏度、准确度高,适于尿液中己内酰胺的测定.
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目的 对2019年6月北京市大兴区一所幼儿园和两所小学急性胃肠炎疫情进行诺如病毒病原学分析.方法 采集发生疫情的幼儿园和小学病例粪便标本共19份,采用实时荧光RT-PCR检测方法,进行诺如病毒GⅠ/GⅡ型核酸检测,对阳性标本采用一步法RT-PCR扩增诺如病毒衣壳蛋白区(VP1)基因,对其产物进行测序,用BioEdit7.0.9.0软件进行序列比对,用MEGA 6.06软件构建进化树.结果 19份标本中,诺如病毒GⅠ总检出率为89.5%(17/19).测序和进化分析,10株为GⅠ.6b,1株为GⅠ.2.疫情
化妆品是人们生活中接触最多的日用品之一,可以清洁、保护和美化皮肤.在化妆品中添加性激素短期内可以起到快速的美容护肤功能,但是长期使用后却会造成色素沉积、皮肤萎缩变薄,甚至具有致癌风险.《化妆品安全技术规范》(2015年版)中明确规定,化妆品中禁止添加雌二醇、雌三醇、雌酮、己烯雌酚、睾酮、甲基睾酮、黄体酮等性激素[1].因此,卫生化学实验课为学生开设了综合设计实验“化妆品中7种禁用性激素的测定与评价”.由学生自行查阅文献,设计实验方案(包括样品前处理方法和仪器分析方法),进行实际样品的测定并对分析结果进行评
依据《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》(RB/T 214-2017),设备在投入使用前,应采用核查、检定或校准等方式,以确认其是否满足检验检测的要求.有关专家对检定、校准结果的确认进行了深入探索[1-6],但不少实验室对核查、检定、校准理解不够透彻,认为设备检定/校准仅是提供服务机构的事情,往往忽略对检定合格的设备进一步做出是否符合检验检测方法要求的确认.通过近几年的确认活动,也发现了一些需要实验室关注的问题,下面从一台pH计的检定谈谈计量确认的必要性和控制点.
目的 探讨开放性骨折术后创口发生感染的危险因素,评价不同指标对感染的预测能力.方法 回顾性分析2019年1月-12月本院骨科收治的586例开放性骨折患者的病案资料.根据患者是否发生术后创口感染,分为感染组105例和未发生感染组481例,采用Logistic回归分析确定开放性骨折患者术后发生感染的危险因素,并以ROC曲线预测相应指标对开放性骨折导致患者术后创口发生感染的预测能力.结果 586例四肢开放性骨折患者有105例发生术后创口感染,发生率为17.9%;Logicstic回归分析显示,年龄≥65岁、糖尿
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目的 探讨分离自新生儿的耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌的分子机制和菌株之间的同源性.方法 10株肺炎克雷伯菌(NX01~ NX10)于2018年12月-2019年5月分离自新生儿患者;菌株鉴定和药敏使用梅里埃VITEK 2 Compact系统;β-内酰胺酶耐药基因的检测和确认采用聚合酶链反应扩增和测序方法;脉冲场凝胶电泳(PFGE)、S1酶切脉冲场凝胶电泳(S1-PAGE)和多位点序列分型(MLST)分析菌株携带的质粒和菌株的同源性.结果 除了NX03株携带blaIMP-1、blaSHV-62和blaDHA-1
目的 通过与荧光PCR法结果进行比对,评价B族链球菌液固双相显色培养基的临床应用价值.方法 采集孕晚期孕妇的阴道及肛门样本共1026例,通过液固双相显色培养基和PCR方法进行检测,结果不一致时使用质谱仪进行验证.结果 PCR方法检出阳性82例,阳性率为7.99% (82/1026).液固双相显色培养基检测阳性76例,阳性率为7.41%(76/1026).液固双相显色培养基与PCR方法检测GBS阳性率差异无统计学意义(P>0.05),液固双相显色培养基与PCR方法检测GBS特异性差异有统计学意义(P<0.0
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