【摘 要】
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采用β-环糊精包合法,联合使用矫味剂和泡腾剂掩盖药物苦味,制备溴吡斯的明掩味型分散片,并评价了其质量。以崩解时间和混悬液稳定性为指标,采用正交设计得优化处方为:10%微
【机 构】
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重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室,第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科,重庆医科大学药物化学与生物材料研究室,
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采用β-环糊精包合法,联合使用矫味剂和泡腾剂掩盖药物苦味,制备溴吡斯的明掩味型分散片,并评价了其质量。以崩解时间和混悬液稳定性为指标,采用正交设计得优化处方为:10%微晶纤维素,4%低取代羟丙纤维素,1%滑石粉。所得分散片口感良好,能在50 s内崩解,混悬液稳定性良好;10 min时溶出率大于95%。
Β-cyclodextrin inclusion method, combined use of flavoring agents and effervescent agents to mask the bitterness of drugs, the preparation of pyridostigmine taste taste-sensitive tablets, and evaluated its quality. Taking the disintegration time and the stability of the suspension as indexes, orthogonal design was used to optimize the prescription: 10% microcrystalline cellulose, 4% low-substituted hydroxypropyl cellulose and 1% talc. The obtained dispersible tablets have good mouthfeel and can disintegrate within 50 s, and the suspension stability is good; the dissolution rate is greater than 95% at 10 min.
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