【摘 要】
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目的:探讨IL-37对宫颈癌细胞侵袭及相关分子表达的影响.方法:培养宫颈癌C33A细胞,分为NC组:C33A细胞转染空质粒组;实验组:C33A细胞转染IL-37质粒组.细胞转染后48h分别提取总R
【机 构】
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广东省东莞市东华医院病理科 广东 东莞 523110;广东省广东医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室 广东 东莞 523808;广东省广东医科大学法医学教研室 广东 东莞 523808;广东省广东医
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目的:探讨IL-37对宫颈癌细胞侵袭及相关分子表达的影响.方法:培养宫颈癌C33A细胞,分为NC组:C33A细胞转染空质粒组;实验组:C33A细胞转染IL-37质粒组.细胞转染后48h分别提取总RNA及总蛋白,RT-qPCR和Wstern Blotting检测基因表达.Transwell法检测IL-37对宫颈癌C33A细胞侵袭行为的影响.结果:1.C33A细胞转染IL-37后IL-37 mRNA表达上升约1510倍,WB结果发现NC组几乎无肉眼可见条带,而实验组IL-37呈现显著蛋白条带,表明成功表达IL-37.2.IL-37基因转染抑制了细胞侵袭能力,在48h细胞的侵袭抑制率约为27.6%.3.C33A细胞转染IL-37调控了多种癌相关基因的转录表达.IL-1、ⅢP2等的mRNA表达分别下降了约42%、33%.结论:IL-37对宫颈癌C33A细胞的侵袭能力具有显著抑制作用,调控了多种癌基因的表达,是一种潜在的抗癌分子.
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