【摘 要】
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MoCl_5在HZSM-5和APO-5上没有发生“双聚”,沸石的酸性对MoCl_5负载量的影响大于孔结构。APO-5负载MoCl_5后,仅生成数量和强度都很小的B酸中心。Mo-ZSM-5沸石在MTG反应中有Mo
【机 构】
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南京大学化学系 南京 210008
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MoCl_5在HZSM-5和APO-5上没有发生“双聚”,沸石的酸性对MoCl_5负载量的影响大于孔结构。APO-5负载MoCl_5后,仅生成数量和强度都很小的B酸中心。Mo-ZSM-5沸石在MTG反应中有Mo和Al的表面迁移,负载的MoCl_5通过氧化-还原及水解等过程产生羟基,增加了ZSM-5沸石的B酸量,通过B酸-L酸中心的电子协同效应增加载体的B酸强度,调变了催化剂的酸性分布。
MoCl_5 did not “dimerize” on HZSM-5 and APO-5, and the acidity of zeolite had a greater influence on the MoCl_5 loading than pore structure. After loading MoCl_5 with APO-5, only the B acid sites with small amount and intensity were formed. In the MTG reaction, Mo-ZSM-5 zeolite migrates on the surface of Mo and Al. The supported MoCl 5 generates hydroxyl groups through oxidation-reduction and hydrolysis and increases the B acid content of ZSM-5 zeolite, The electronic synergistic effect increases the B acid strength of the carrier and modifies the acidic distribution of the catalyst.
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