萱草药材质量标准研究

来源 :亚太传统医药 | 被引量 : 0次 | 上传用户:txzhang50
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目的:建立萱草药材的质量标准.方法:①采用性状和显微鉴别法对萱草药材的性状、叶组织结构和粉末特征进行研究;②TLC法定性鉴别大黄酸;③按(2020年版《中国药典》四部)方法测定水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物的含量.结果:描述了萱草药材的性状.叶表面观表皮细胞类长方形,气孔平行式,具4个副卫细胞.全草粉末可见草酸钙针晶和导管.TLC斑点清晰,重复性好.7批次样品水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物的含量分别为11.2%~14.1%、5.6%~9.9%、0.2%~1.8%和10.5%~21.5%.结论:该方法稳定可靠,可应用于萱草药材的质量控制.
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目的:建立何首乌复方口服液的质量标准.方法:采用薄层色谱法进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定该制剂中二苯乙烯苷的含量.结果:薄层色谱中供试品与二苯乙烯苷对照品在相应色谱位置上出现相同颜色的斑点,分离良好.二苯乙烯苷在浓度22.5~112.5μg/mL范围内线性良好,平均回收率为99.92%(RSD=0.92%).精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0%,其平均加样回收率为99.93%(n=6),RSD为0.92%,5批何首乌复方口服液中二苯乙烯苷的平均含量为110.28μg/mL,RSD为0.9
目的:观察孔最穴联合常规针刺对于颈源性头痛临床症状的改善情况.方法:选取颈源性头痛患者64例,采用随机数字表分组法将其分为观察组和对照组,每组各32例.观察组采取孔最联合常规针刺治疗,对照组采取常规针刺治疗,两组患者均每日治疗1次,7天为1个疗程.比较两组患者治疗前、第1次治疗后及治疗结束后的头痛强度指数视觉模拟评分法(VAS)和治疗前后的颈椎功能障碍指数(NDI),并比较两组临床疗效.结果:与治疗前相比,治疗7天后,两组患者VAS值和NDI评分均显著下降(P<0.05),观察组总有效率为96.88%(3
目的:探讨提升八珍补汁质量标准的有效途径.方法:采用TLC法鉴别处方中当归、川芎、甘草、白芍;采用HPLC法测定处方中阿魏酸的含量,色谱条件为Agilent HC-18 C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-4%冰醋酸(22∶78),柱温30℃,流速:1.0mL/min,进样量10μL,检测波长320nm.结果:在TLC色谱鉴别中,斑点清晰,阴性无干扰,在对照图谱处,样品均显示出相应的斑点.阿魏酸在0.017 0~0.340 8μg范围内呈现良好的线性关系(r=1),平均回收率为9
甲亢性肌病临床症状不典型,容易误诊,早期积极治疗原发病是治疗该病的关键.列举1例甲状腺功能亢进典型病案,该患者为中青年男性,以四肢无力为主要表现,经抗甲状腺毒素药物对症处理及配合中医中药进行有针对性的治疗后,症状好转出院.通过分析该病案,加强了对中西医结合治疗甲亢性肌病的进一步认识.
目的:观察益气通脉颗粒联合硝酸酯类药物治疗气虚血瘀型冠心病的效果.方法:选取气虚血瘀型胸痹患者108例,将其分为对照组和实验组,各54例.对照组给予硝酸酯类药物治疗,实验组在对照组治疗的基础上加用益气通脉颗粒,观察两组患者在治疗4周后的临床效果.结果:治疗后,实验组患者心电图改善情况、中医证候评分及疗效显著优于对照组(P<0.05);两组患者的TC、TG,LDL-c均较治疗前降低,但实验组优于对照组(P<0.05);两组HDL-c较治疗前均升高,但实验组要优于对照组(P<0.05).结论:益气通脉颗粒联合
强直性脊柱炎是一种慢性进行性风湿类疾病,其对中轴关节的损伤最大,严重者晚期可出现脊柱畸形、强直.张皖东教授在治疗强直性脊柱炎时,认为其与脾、肾功能失调及督脉失养有关,讲究辨证求本,运用中医药疗法进行综合调理,可延缓病情进展.
目的:观察天麻钩藤颗粒联合俞募配穴埋线治疗颈源性高血压的临床疗效.方法:选取颈源性高血压患者16 0例,按照患者的意愿分为对照组、天麻钩藤饮组、埋线治疗组、综合治疗组(天麻钩藤饮联合俞募配穴埋线治疗)4组.治疗周期为4周,观察周期为8周.在第4周、第8周分别对比4组患者治疗前后的血压变化及颈部NDI评分、VAS评分.结果:治疗第4周,各组颈源性高血压均明显降低,但对照组颈部NDI评分、VAS评分未改善;其余3组颈部评分均明显改善.治疗第8周,对照组血压出现反复,其他3组血压、颈部NDI评分、VAS评分、中
目的:观察早期经穴针刺对急性缺血性脑卒中患者脑血流动力学的影响.方法:收集急性缺血性脑卒中患者90例,按照随机化原则,分为治疗组、安慰针组和药物组各30例.3组均以西医常规治疗为基础,治疗组配合经穴针刺治疗,安慰针组配合非经穴针刺治疗,1个疗程为14 d,治疗前、第1次针刺后、治疗14 d后,观察脑血流动力学指标,即大脑中动脉收缩期峰速(Vs)、舒张期峰速(Vd)、搏动指数(PI)和阻力指数(RI).结果:①首次针刺结束后治疗组与安慰针组Vs、Vd升高,PI、RI降低,与治疗前相比差异有统计学意义(P<0
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目的:探究葶苈大枣泻肺汤加味治疗肺癌合并恶性胸腔积液的有效性与安全性.方法:采取临床随机对照试验,经随机方式把60名观察对象均等归入观察组、对照组.前者采取葶苈大枣泻肺汤加味口服+贝伐单抗胸腔内注药,后者仅行贝伐单抗胸腔内注药.结果:经研究发现,在治疗肺癌恶性胸腔积液方面,两组具有良好的局部控制率,对比两组显示不存在统计学意义(P>0.05);然而就病人的生活品质与临床表现改善而言,相比对照组,观察组表现出显著优势(P<0.05).结论:在对肺癌合并恶性胸腔积液进行治疗方面,葶苈大枣泻肺汤加味联合贝伐单抗