上样量和洗脱液温度影响磁珠法纯化mRNA效果

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对总RNA上样量和洗脱液温度的比较试验表明,用Promega公司生产的磁珠法试剂盒PolyAT-tractmRNAIsolationSystemsⅢZ5300纯化mRNA,每管总RNA上样量以550滋g适中。将洗脱液加热至R70℃,有利于提高洗脱率。550滋g上样量与70℃洗脱液温度配合运用,既可保证mRNA纯化质量,充分利用总RNA样品,又可避免磁珠浪费。
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