【摘 要】
：
目的:观察外用贝美前列素(bimatoporst,BimP)联合他克莫司软膏治疗眶周白癜风的疗效并探讨BimP促进复色的机制.方法:收集6例稳定期眶周白癜风患者,试验组外用0.03％他克莫司软膏联合0.03％BimP滴眼液,他克莫司组单用0.03％他克莫司,2个月后比较复色率.豚鼠(n=6)背部剃毛后分区域处理,生理盐水组、BimP组分别予生理盐水和0.03％BimP外用,308 nm准分子光(308 nm EL)组予308 nm EL照射;Fontana-Masson染色计数黑素颗粒.C57小鼠右耳皮肤
【机 构】
：
武汉大学人民医院皮肤科,湖北 武汉 430060
论文部分内容阅读
目的:观察外用贝美前列素(bimatoporst,BimP)联合他克莫司软膏治疗眶周白癜风的疗效并探讨BimP促进复色的机制.方法:收集6例稳定期眶周白癜风患者,试验组外用0.03％他克莫司软膏联合0.03％BimP滴眼液,他克莫司组单用0.03％他克莫司,2个月后比较复色率.豚鼠(n=6)背部剃毛后分区域处理,生理盐水组、BimP组分别予生理盐水和0.03％BimP外用,308 nm准分子光(308 nm EL)组予308 nm EL照射;Fontana-Masson染色计数黑素颗粒.C57小鼠右耳皮肤分组处理,BimP组、308 nm EL组和308 nm EL联合BimP组分别予0.03％BimP外用、308 nm EL照射及二者联合处理,左耳为对照;耳郭表皮DOPA染色计数阳性细胞;反转录(RT)-qPCR和western blot检测表皮酪氨酸酶表达水平.C57小鼠右耳用0.02％HC-030031[瞬时受体电位通道A1(TRPA1)阻滞剂]预处理,随后对双耳分组处理,对照组不处理,BimP组、长波紫外线(UVA)组、308 nm EL组分别予以0.03％BimP外用、UVA和308 nm EL照射.结果:临床观察显示试验组眶周白癜风皮损平均复色率高于他克莫司组(P＜0.01).豚鼠BimP组较生理盐水组有皮肤色素沉着增加和黑素颗粒增多(P＜0.01).小鼠耳郭模型中,BimP组表皮DOPA染色阳性细胞数和酪氨酸酶蛋白表达水平均高于对照组(P＜0.01);HC-030031处理后,BimP组DOPA染色阳性细胞数较对照组明显减少(P＜0.01).结论:BimP对表皮黑素细胞的黑素生成活性有直接刺激作用,可能是联合他克莫司促白癜风皮损复色的机制.
其他文献
报告足跟压力性丘疹1例.患者女,39岁,双足跟部多发丘疹1年余,无明显自觉症状.皮肤科检查:双足跟可见数个淡红色半球形丘疹,约黄豆至蚕豆大,触之柔软,有弹性.皮损组织病理检查:表皮大致正常,真皮见较多增生的血管,脂肪团块上移至真皮中下部,皮下脂肪间隔内见团块状增生粗大的胶原,其内见可疑嗜碱性物质沉积,周围部分胶原纤维素样变性.诊断:足跟压力性丘疹.
鲜红斑痣又称葡萄酒色斑(port wine stains,PWS),是常见的先天性血管畸形,其特征是真皮中毛细血管和小静脉畸形扩张.PWS人群中的发病率0.3％～0.5％,通常发生在面部、颈部和其他暴露部位,表现为先天性皮肤和(或)黏膜上的红斑.如果不进行治疗,随着年龄增长皮损颜色逐渐增厚加深,最终形成结节样增生.目前PWS的治疗主要有脉冲染料激光(pulsed dye laser,PDL)和海姆泊芬(HMME)光动力疗法(PDT).PDL是治疗PWS的金标准,利用选择性光热作用原理,破坏病变血管.对于面
报告1例右小腿Pinkus纤维上皮瘤继发皮肤淀粉样蛋白沉积.患者男,54岁.右小腿屈侧暗红色丘疹5年.皮肤科检查:右小腿屈侧一绿豆大暗红色丘疹,表面少量褐色痂皮.皮损组织病理检查:表皮增生,表皮突下延融合,真皮浅层大量淋巴细胞浸润,真皮乳头内嗜伊红物质沉积,结晶紫和刚果红染色阳性.诊断:Pinkus纤维上皮瘤继发皮肤淀粉样蛋白沉积.治疗:手术切除,随访3个月无复发.
报告2例色素沉着-息肉综合征患者.两患者系姐弟,皮损均表现为口唇黑斑,内镜检查均见消化道多发息肉.口唇皮损组织病理可见基底层色素增多,真皮浅层见少量噬色素细胞.家系调查发现该家族3代7人,5人患病,其中男4例,女1例.诊断:色素沉着-息肉综合征.治疗:胃肠多发息肉电凝电切术.
目的:研究福建地区经典型Kaposi肉瘤感染的病毒亚型.方法:收集经典型Kaposi肉瘤患者临床资料及石蜡包埋组织标本24例,利用QIAamp? DNA FFPE Tissue试剂盒提取患者皮损蜡块组织中的DNA,设计扩增人类疱疹病毒(HHV)-8(ORF-K1、T0.7/K12、ORF-K14.1/K15、ORF26及ORF75)基因的引物,巢式PCR扩增提取的DNA,然后进行双向测序,再采用SnapGene软件对测序结果进行确认,从而确定HHV-8各病毒亚型的分布情况.结果:24例福建地区经典型Kap
报告1例伴水疱的色素性痒疹.患者女,22岁.因项部、躯干上部反复出现红斑、丘疹、水疱、网状色素沉着伴瘙痒4年就诊.皮损组织病理检查示:表皮内水疱,水疱内见白细胞碎屑,真皮浅层血管周围淋巴细胞及嗜酸性粒细胞浸润.诊断:色素性痒疹.予米诺环素治疗.目前随访中.
目的:探讨MicroRNA(miR)-21对瘢痕疙瘩成纤维细胞哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路的调控作用及机制.方法:应用miR-21抑制物(inhibitor)及阴性对照(NC)序列转染人瘢痕疙瘩成纤维细胞后,反转录(RT)-PCR检测miR-21及10号染色体张力缺失蛋白磷酸酶(PTEN)mRNA表达水平;western blot检测mTOR信号通路关键分子PTEN、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、蛋白激酶BPKB(p-Akt,又称Akt)及p-mTOR蛋白的表达.生物信息学方法预测miR-
摘要是对论文主要内容的阐述,能让读者尽快了解论文的主要内容,是学术期刊的重要组成部分.在《临床皮肤科杂志》发表论著(全文)和临床病例研究(全文),要求撰写相应的英文摘要.为提高期刊英文摘要的科学性和准确性,该文结合皮肤科论文英文摘要具体实例分析,对该刊英文摘要的写作原则和注意事项作一阐述.
黄褐斑属于面部获得性色素增加性皮肤病,色素常对称沉着为其主要表现,病情轻者皮损表现为浅褐色或淡黄色,在面颊两侧呈点片状散布;严重者则为浅黑色或深褐色,遍布全面部.皮损常对称分布,进展缓慢,常持续多年.其发病机制尚未完全阐明,治疗难度大,且治疗后复发率较高.本病多见于中青年妇女,自觉症状不明显,但影响美观,且随着年龄增长及心理压力加大后病情也逐渐加重,导致社会交往心理障碍.研究提出黄褐斑患者黄体酮与雌激素增多,刺激细胞色素沉着[1],亦有研究认为致病原因为血清过氧化脂质增多有关[2].当前已经明确的发病因素
葡萄球菌性烫伤样皮肤综合征(staphylococcal scalded skin syndrome,SSSS),又称新生儿剥脱性皮炎或葡萄球菌型中毒性表皮坏死松解症.本病多发于婴幼儿,偶发于成人.其临床表现主要为口周放射性皲裂、全身泛发性红斑、松弛性大疱及大片表皮剥脱.本病发病率低,临床误诊率较高.笔者回顾了 2012年2月-2019年8月本科室收治确诊的26例SSSS患儿的详细资料(其中在外院误诊19例),以期找到误诊的原因,提高临床医生对SSSS的诊疗水平.现将结果报告如下.