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目的设计合成斩的羟基脲的希夫碱衍生物，寻找高活性的抗病毒、抗肿瘤新药。方法利用希夫碱合成原理进行化学合成反应。结果得到了新化合物N．氨基-N’羟基脲的希夫碱衍生物，产率为34．8％。结论该抗肿瘤药物羟基脲衍生物的合设计是可行的，可以指导类似化合物的合成设计。
抗肿瘤药物羟基脲衍生物的设计合成
【摘 要】
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目的设计合成斩的羟基脲的希夫碱衍生物，寻找高活性的抗病毒、抗肿瘤新药。方法利用希夫碱合成原理进行化学合成反应。结果得到了新化合物N．氨基-N’羟基脲的希夫碱衍生物，产率
【机 构】
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泰山医学院药学系．山东泰安271000,山东大学医学院
【出 处】
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泰山医学院学报
【发表日期】
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2003年5期
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