【摘 要】
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该研究以旱区小杂粮作物甜荞（Fagopyrum esculentum）为材料,采用同源克隆、RACE技术和实时荧光定量RT-PCR方法,对其半胱氨酸蛋白酶基因（FeRD21）进行了分离和表达分析。结果表明：（1）F
【机 构】
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长江大学作物遗传育种研究所暨农作物多基因型种群育种技术中心,长江大学园艺园林学院
【基金项目】
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国家自然科学基金（31101202）, 国家公益性行业（农业）科研专项（201303008）, 湖北省重点（优势）学科作物学（长江大学）
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该研究以旱区小杂粮作物甜荞（Fagopyrum esculentum）为材料,采用同源克隆、RACE技术和实时荧光定量RT-PCR方法,对其半胱氨酸蛋白酶基因（FeRD21）进行了分离和表达分析。结果表明：（1）FeRD21基因cDNA全长1 750bp,包含1个1 407bp的完整开放阅读框,编码468个氨基酸。（2）蛋白序列比对发现,甜荞FeRD21全酶包括信号肽、N末端自主抑制前体区域、蛋白酶、脯氨酸富含结构域和C末端颗粒体蛋白结构域,同时,其蛋白酶结构域包含1个木瓜类蛋白酶家族保守的催化三连体活性
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