【摘 要】
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通过RT-PCR技术从一份猪粪中扩增并克隆了戊型肝炎病毒主要结构基因ORF2部分片段,大小为681 bp,将其克隆于pMD18-T载体。序列分析表明,与GenBank公布的序列一致。然后,将该基
【机 构】
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东北农业大学资源与环境学院,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所／兽医生物技术重点实验室,东北农业大学生命学院,黑龙江省农业科学院生物技术研究所／黑龙江省作物与家畜分子育种重点实验室
【基金项目】
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基金项目：黑龙江省博士后启动基金资助项目（2005037187）
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通过RT-PCR技术从一份猪粪中扩增并克隆了戊型肝炎病毒主要结构基因ORF2部分片段,大小为681 bp,将其克隆于pMD18-T载体。序列分析表明,与GenBank公布的序列一致。然后,将该基因亚克隆到植物表达载体p35S-2300-two-T-DNA-4×Ta1上,并将载体p2300上的CaMV35S启动子替换为E12启动子,构建成植物表达载体p2300-ORF2-E12。通过冻融法将重组质粒导入根癌农杆菌LBA4404中,获得了携带ORF2基因的根癌农杆菌菌株,为转基因植物工作奠定了基础。
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