【摘 要】
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目的 探讨重组人肿瘤坏死因子-α(rhTNF-α)联合环磷酰胺(CTX)对胶质瘤大鼠的增殖抑制作用及机制.方法 通过颅脑注射大鼠胶质瘤C6细胞构建胶质瘤大鼠模型.取60只制备成功的胶
【机 构】
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河北医科大学 第二医院 神经外科,河北石家庄,050000
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目的 探讨重组人肿瘤坏死因子-α(rhTNF-α)联合环磷酰胺(CTX)对胶质瘤大鼠的增殖抑制作用及机制.方法 通过颅脑注射大鼠胶质瘤C6细胞构建胶质瘤大鼠模型.取60只制备成功的胶质瘤大鼠模型,随机分为4组,每组15只.实验组-1和实验组-2经颈总动脉分别予以注射rhTNF-α10μg·kg-1,CTX 15μg·kg-1,实验组-3先予以经颈总动脉注射rhTNF 10μg·kg-1,120 min后,再予以注射CTX 15μg·kg-1,模型组注射等量0.9％NaCl.观察各组大鼠存活周期及肿瘤体积,并检测实验组-2和实验组-3大鼠胶质瘤组织中CTX含量.结果 模型组,实验组-1,实验组-2,实验组-3大鼠的存活时间分别为(12.69±2.54),(16.92±2.37),(25.23±2.26),(34.59±3.05)d,肿瘤体积分别为(442.63±16.59),(339.56±42.15),(156.28±23.15),(115.26±20.15)mm3.模型组分别与实验组-1,实验组-2,实验组-3比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);实验组-3分别与实验组-1和实验组-2比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).实验组-2和实验组-3大鼠的胶质瘤组织中CTX含量分别为(1.96±0.52),(8.63±2.54)μg·mL-1,差异有统计学意义(P<0.05).结论 rhTNF-α联合CTX可协同抑制胶质瘤生长,延长大鼠生存期,与rhTNF-α可调节血脑屏障增加瘤组织中CTX含量有关.
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