【摘 要】
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目的:观察抗菌剂作用后变形链球菌生物膜细胞活力.方法:将已形成24 h变形链球菌生物膜分别用1000 μg/ml、500 μg/ml、100 μg/ml、50 μg/ml、0 μg/ml红霉素药液作用3 h后
【机 构】
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上海第二医科大学附属第九人民医院口腔内科,上海,200011;College of Dentistry, University of Illinois Chicago USA
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目的:观察抗菌剂作用后变形链球菌生物膜细胞活力.方法:将已形成24 h变形链球菌生物膜分别用1000 μg/ml、500 μg/ml、100 μg/ml、50 μg/ml、0 μg/ml红霉素药液作用3 h后取出,对这些生物膜分别进行两种不同的处理.A组将生物膜继续培养后,用死菌活菌荧光染色方法结合激光共聚焦扫描显微镜进行观察;B组将生物膜细胞刮下接种到培养基上,革兰染色观察.结果:A组每个标本均重新形成较完整的生物膜;B组每个标本均发现有变形链球菌生长.结论:变形链球菌生物膜被高浓度抗菌剂作用后,膜中存活的细菌仍能分裂繁殖,并可修复已损伤的生物膜.
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