切换导航
文档转换
企业服务
Action
Another action
Something else here
Separated link
One more separated link
vip购买
不 限
期刊论文
硕博论文
会议论文
报 纸
英文论文
全文
主题
作者
摘要
关键词
搜索
您的位置
首页
期刊论文
浅谈防腐蚀管道的选材设哥
浅谈防腐蚀管道的选材设哥
来源 :医药工程设计 | 被引量 : 0次 | 上传用户:bo0316
【摘 要】
:
防腐蚀管道贯穿于整个医药生产行业,是医药工程设计的重要组成部分,管道设计中正确选材是最重要的、最广泛的防腐蚀方法,选材的目的就是保证管道有合理的使用寿命和最低的经济支
【作 者】
:
寇万军
【机 构】
:
山东鲁抗医药集团有限公司
【出 处】
:
医药工程设计
【发表日期】
:
2006年6期
【关键词】
:
医药
安全
管道
防腐蚀
选精
经济合理
Medicine Safety Piping Anticorrosion Material selection Eco
下载到本地 , 更方便阅读
下载此文
赞助VIP
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
防腐蚀管道贯穿于整个医药生产行业,是医药工程设计的重要组成部分,管道设计中正确选材是最重要的、最广泛的防腐蚀方法,选材的目的就是保证管道有合理的使用寿命和最低的经济支出。
其他文献
市场调研显示通用名药追赶行业发展速度
市场调研机构Datamonitor公司的数据显示,到2015年将有销售额约1600亿美元的药物将失去专利保护,因此,2008年和2011年将是通用名药增长速度极其强劲的年份,预计今后几年中,通用名
期刊
发展速度
市场调研
数据显示
通用名
行业
增长速度
专利保护
原料药
多参量对流化床喷雾制粒影响的试验研究
本文通过多因素正交试验,对喷雾空气压力、粘合液的喷雾速率、流化空气进口温度和流化空气流量等过程参量共同作用下,对流化床喷雾制粒产品颗粒粒径和流动性等物性指标的影响
期刊
多参量
流化床
喷雾制粒
影响
试验研究
正交试验
过程参数
物性指标
无菌灌(分)装生产工艺的研究
本文对无菌灌(分)装药品的无菌生产工艺及验证,无菌生产环境控制及验证,无菌操作技术及验证,无菌检验的局限性及验证做了比较全面的综合论述.
期刊
制药
无菌灌装
分装
工艺
监控
验证
工业指赢Q10——药品质量系统
美国FDA增加公布了关于药品质量系统的ICH标准:Q10,以前已经有关于原料药的Q7,关于药品开发的Q8,关于药品风险管理的Q9。ICHQ10的基础是国际标准化组织的ISO质量系统和指南概念,包
期刊
药品开发
质量系统
Q10
GMP规范
国际标准化组织
工业
风险管理
美国FDA
压缩机机组振动的分析及处理
通过对大型压缩机组振动原因的分析及处理,解决了生产能力不足的缺陷,减少机组停机检修的次数,增加了生产产量.
期刊
压缩机
振动
分析
处理
Compressor Shaftvibration Analysis Disposeof
好气性发酵的空气净化系统节能探讨
对好气性发酵空气净化系统提出了节能设计新方案,与传统方案比较研究,指出采用高效率分离器替代一般旋风分离器,用于系统除油水,是简化系统、节约能源的关键。并举例计算论证
期刊
好气性发酵
气液分离
膜过滤器
高效旋击分离器
纵论保健食品GMP
简要介绍了目前国内保健食品的概况,比对制药行业实施GMP的经验,探讨保健食品行业的GMP应用,重点阐述了总平面布置、生产设备及仓贮设施等问题。
期刊
保健食品
GMP
Nutritious food GMP
今年230亿美元专利药到期
专利药将腾出200多亿美元的市场空间据分析,2006年将有约230亿美元的专利药物到期,这对国际专利药生产企业是一个严峻的挑战,同时也将为仿制药企业的发展提供空前机遇。这对建立
期刊
国际专利
美元
化学制药企业
市场空间
生产企业
制药工业
国外专利
药物
国家食品药品监管局重申:GMP认证不延时
期刊
国家食品药品监管局
GMP认证
药品生产
制药企业
生产许可证
欧洲辅料生产GMP规范
药用辅料的GMP规范一直比较含糊,因为辅料的面比较广,涉及合成的物料、食品等,来源也不尽相同,所以,建立辅料的规范有一定的难度。最近,欧洲的管理部门,包括药用辅料协会制定了某些
期刊
GMP规范
药用辅料
欧洲
生产
管理部门
参考价值
物料
与本文相关的学术论文