【摘 要】
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目的：构建哺乳动物极性蛋白mInscuteableC末端257-532位氨基酸结构域与谷胱甘肽巯基转移酶（GsT）的融合蛋白GST-mlnsc257-532的原核表达载体，在大肠杆菌中表达并纯化该融合蛋白。
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目的：构建哺乳动物极性蛋白mInscuteableC末端257-532位氨基酸结构域与谷胱甘肽巯基转移酶（GsT）的融合蛋白GST-mlnsc257-532的原核表达载体，在大肠杆菌中表达并纯化该融合蛋白。方法：将已经构建好的mInsc257-532位氨基酸序列克隆至原核表达载体pGEX-4T中，构建重组的质粒pGEX-4T／mInsc257-532；将重组质粒转化感受态细菌BL21，异丙基-B-D-硫代吡喃半乳糖苷（IPTG）诱导表达GST蛋白；经谷胱甘肽-琼脂糖球珠分离纯化；产物经SDS-PAGE电泳
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