【摘 要】
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利用PSORTb及CELLO生物学软件对布鲁菌16M菌株基因组序列进行分析,预测其外膜蛋白基因序列;选取BMEI1829基因进行PCR扩增并与原核表达载体pET32a（＋）连接,转入E.coliBL21（DE3）感受
【机 构】
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内蒙古农业大学动物医学与科学学院,军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室,中国农业大学农学与生物技术学院
【基金项目】
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国家973计划资助项目（2010CB530202）
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利用PSORTb及CELLO生物学软件对布鲁菌16M菌株基因组序列进行分析,预测其外膜蛋白基因序列;选取BMEI1829基因进行PCR扩增并与原核表达载体pET32a（＋）连接,转入E.coliBL21（DE3）感受态细胞;IPTG诱导蛋白表达,SDS-PAGE分析及Western blot鉴定目的蛋白的表达;经His-TrapTMHP纯化,免疫Balb/c小鼠,间接ELISA法检测特异性抗体。结果表明,BMEI1829蛋白在原核表达系统中成功表达,纯化后蛋白免疫Balb/c小鼠可产生特异性抗体,抗体亚型
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