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口蹄疫病毒3C蛋白酶在病毒的致病机理、聚蛋白前体的加工和RNA的复制上起着很重要的作用，是当前抗病毒研究的一个重要靶点。本研究从AsiaⅠ型FMDV适应细胞毒中提取RNA，用RT-PCR技术扩增3c基因，首先克隆到pGEM-T载体，再亚克隆到杆状病毒转移载体pMelBacB中，构建出重组转移载体pMel-3C。最后将含有目的基因的转移载体与线性化的杆状病毒DNA共转染Sf9细胞，通过噬斑筛选和PCR鉴定，获得了重组杆状病毒。重组病毒经扩增后以10个MOI感染Sf9细胞，接种病毒72h后收获细胞，样品经SD