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【目的】研究micro RNA-1（miR-1）参与切应力条件下ECs（endothelial cells,ECs）对VSMCs（vascular smooth muscle cells,VSMCs）增殖活性调控的力学生物学反应机理,将有利于进一步探索动脉粥样硬化等心血管疾病的发病机制。【方法】应用细胞联合培养平行平板流动腔系统对与VSMCs联合培养的ECs施加15 dyn/cm2的正常切应力（normal shear stress,NSS）和5 dyn/cm2的低切应力（low shear stress