论文部分内容阅读
目的 探讨小鼠创伤性脑损伤(TBI)后海马区Toll样受体4(TLR4)的表达及其与神经干细胞(NPCs)变化的关系.方法 采用Mamarou自由落体打击法制备小鼠TBI模型,5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)标记NPCs,免疫荧光染色、Western blot检测海马TLR4表达变化规律及NPCs时程变化特征.结果 伤后1d海马区NPCs数量增多,3d达到高峰,7、14、21 d逐渐减少(P＜0.05).TLR4表达于海马区NPCs的胞膜和胞质,于伤后1d表达显著上调,高峰出现在伤后3d,于7、14、21 d表达逐渐下调(P＜0.05).结论 TBI后海马区TLR4表达与NPCs变化趋势在时程上一致,TLR4可能是激活NPCs修复神经损伤的重要因素。