手性硫脲催化的不对称Henry反应:以2,2,2-三氟甲基苯乙酮作为底物构筑含有CF_3的手性中心

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以2,2,2-三氟甲基苯乙酮作为三氟甲基合成砌块,探索了其在简单易得手性硫脲催化下的不对称Henry反应.该反应在奎宁衍生的双官能团手性硫脲的催化作用下,以较高的产率和良好的对映选择性得到了具有三氟甲基取代的手性中心的产物. 2,2,2-Trifluoroacetylacetophenone was used as a trifluoromethyl group to explore the asymmetric Henry reaction catalyzed by simple and easy-to-use thiourea.The reaction was carried out in the presence of quinine-derived bifunctional Under the catalysis of chiral thiourea, the product with trifluoromethyl substituted chiral center was obtained with higher yield and good enantioselectivity.
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