【摘 要】
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目的 探讨雌激素受体(estrogen receptorβ,ERβ)对膀胱癌细胞生物活性及丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activatedprotein kinase,MAPK)信号通路的影响.方法 选取30例在我院治疗的膀胱癌患者的手术病例标本作为检测样本,同时选取距肿瘤边缘2 cm处的癌旁组织标本做比较,使用免疫组化(IHC)方法检测两类样本中的ERβ含量.将膀胱癌细胞BIU-87分为膀胱癌组(无转染BIU-87细胞)、ERβ-NC组(转染ERβ空载体)、ERβ-siRNA组(转染ERβsiRN
【机 构】
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河北省承德市中心医院泌尿外科,承德 067000
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目的 探讨雌激素受体(estrogen receptorβ,ERβ)对膀胱癌细胞生物活性及丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activatedprotein kinase,MAPK)信号通路的影响.方法 选取30例在我院治疗的膀胱癌患者的手术病例标本作为检测样本,同时选取距肿瘤边缘2 cm处的癌旁组织标本做比较,使用免疫组化(IHC)方法检测两类样本中的ERβ含量.将膀胱癌细胞BIU-87分为膀胱癌组(无转染BIU-87细胞)、ERβ-NC组(转染ERβ空载体)、ERβ-siRNA组(转染ERβsiRNA).采用MTT检测细胞增殖,Hoechst33258荧光染色检测细胞凋亡,Transwell小室检测细胞侵袭,细胞划痕检测细胞迁移,RT-PCR和Western blot分别检测ERβ及P38 MAPK表达.结果 与癌旁组织比较,膀胱癌组织中ERβ阳性表达明显升高(P<0.05).与膀胱癌组和ERβ-NC组相比,ERβ-siRNA组BIU-87细胞活力降低,细胞凋亡率升高,细胞侵袭、迁移数量减少(均P<0.05),膀胱癌细胞中ERβ及P38 MAPK mRNA、p-P38 MAPK及ERK1/2蛋白表达量降低(均P0.05).结论 下调ERβ的表达对抑制膀胱癌细胞迁移、侵袭等生物活性发挥积极作用,分析原因可能与靶向调控P38 MAPK、ERK1/2表达相关.
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目的:分析儿童异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)后患者巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)感染的发生率及其危险因素,为CMV感染的监测及治疗提供参考.方法:通过回顾性分析2018年01月至2020年01月在郑州大学附属儿童医院血液肿瘤科、广州市妇女儿童医疗中心血液肿瘤科行异基因造血干细胞移植患者81例,应用x2检验及Logistics回归模型,分析CMV感染的发生率及其发生的危险因
目的:探究SLC7A11在膀胱癌组织及癌旁组织中的表达差异,并利用基因沉默工具研究SLC7A11对膀胱癌细胞迁移功能的影响.方法:利用免疫组织化学方法检测63例膀胱癌组织和16例膀胱癌旁组织中SLC7A11表达情况;采用统计学方法分析SLC7A11与膀胱癌病理组织参数的关系;RT-qPCR和Western blot方法观察SLC7A11的mRNA和蛋白在膀胱正常上皮细胞和不同类型膀胱癌细胞中的表达;沉默SLC7A11的表达,划痕、Transwell实验评价SLC7A11对膀胱癌细胞迁移能力的影响.结果:免
目的:检测含 Pleckstrin 同源结构域的 S1(pleckstrin homology domain containing S1,PLEKHS1)蛋白在甲状腺乳头状癌组织中的表达,分析PLEKHS1与临床病理特征的关系,探讨其在甲状腺乳头状癌发生、发展中的作用.方法:采用蛋白质印迹法、实时定量PCR技术以及免疫组织化学SP法检测80例甲状腺乳头状癌组织及相应癌旁经病理证实的正常组织中PLEKHS1的表达情况.结果:蛋白质印迹与实时定量PCR结果显示,与癌旁正常组织相比,甲状腺乳头状癌组织中的PLE
外泌体(exosomes)是介导细胞间通讯的细胞外囊泡.它携带来源细胞的多种生物活性分子,并可将其输送给受体细胞,进而影响细胞功能.肿瘤来源外泌体可通过多种机制介导肿瘤的免疫逃逸.本文就肿瘤外泌体对肿瘤杀伤主力军CD8+T细胞的调控作用进行总结,分析其相关作用机制,以期为肿瘤免疫治疗的研发提供新的思路.
肿瘤异质性是肿瘤个体化治疗必须面对的难题,活体、有创性获取肿瘤异质性指标有其局限和不足.正电子发射断层扫描(PET)成像通过非侵入方式实现活体肿瘤异质性的精细表征,可以通过探索(18F-FDG)示踪剂的异质分布和摄取来有效地评估肿瘤异质性并反映其生物学特点.本文就PET/CT糖代谢显像在肿瘤异质性中的应用进行综述.
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目的:研究环状RN A(circular RNAs,circRNAs)circZFR是否通过调控微小RNA(microRNA,miRNA/miR)-497-5p的表达影响脊索瘤细胞增殖、迁移及侵袭.方法:实时荧光定量PCR(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测脊索瘤组织中 circZFR 和 miR-497-5p 的表达.在脊索瘤 U-CH1 细胞中转染 si-circZFR 或 miR-497-5p.噻唑蓝(methyl
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