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目的
探讨KLK7在胰腺癌中的表达及其临床意义。
方法采用免疫组织化学方法检测92例胰腺癌组织芯片中KLK7的表达水平。分析KLK7与胰腺癌患者临床病理资料及预后的关系，统计学分析采用秩和检验、χ2检验、Logistic回归分析等方法。通过慢病毒载体建立KLK7稳定过表达的胰腺癌细胞株，采用KLK7-siRNA转染胰腺癌细胞株敲低KLK7; CCK-8法检测细胞增殖能力、化疗敏感性；Transwell法检测细胞侵袭和迁移能力。同时建立裸鼠皮下移植瘤模型，观察KLK7在裸鼠体内对肿瘤生长的影响。
结果KLK7在胰腺癌组织中的表达水平高于癌旁组织(P<0.05)。KLK7表达水平与脉管侵犯有相关性(χ2＝7.535，P<0.05)；单因素及多因素分析结果发现，KLK7表达水平是影响胰腺癌脉管侵犯的独立危险因素(χ2＝7.535，P<0.05)。在胰腺癌细胞株BxPC-3和CFPAC中过表达KLK7可以促进胰腺癌细胞增殖，降低化疗敏感性，促进其迁移和侵袭能力；降低KLK7的表达水平结果相反。体内实验结果提示，稳定过表达KLK7的胰腺癌裸鼠皮下移植瘤体积大于对照组(t＝4.479，P<0.05)；过表达KLK7组肿瘤重量大于对照组(t＝2.831，P<0.05)。
结论KLK7在胰腺导管腺癌组织中呈高表达，是胰腺癌脉管侵犯的独立危险因素；KLK7可促进胰腺癌增殖，降低化疗敏感性，增加胰腺癌细胞侵袭迁移能力。