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17α羟化酶/17,20裂链酶缺陷症1例的临床及分子遗传研究
17α羟化酶/17,20裂链酶缺陷症1例的临床及分子遗传研究
来源 :实用医学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lzmkkaa
【摘 要】
:
患者,23岁,女,未婚。因进入青春期后无月经来潮,也无乳腺等第二性征发育,常感乏力于2009年5月18日人住我院。患者足月顺产,父母为近亲结婚(姨表兄妹),2姐体健,均已婚生子,家族中无类似
【作 者】
:
唐丽
刘艳霞
李晶晶
栗夏莲
【机 构】
:
郑州大学第一附属医院内分泌科,郑州大学第二附属医院儿科
【出 处】
:
实用医学杂志
【发表日期】
:
2013年12期
【关键词】
:
羟化酶
分子遗传
缺陷症
临床
第二性征发育
2009年
月经来潮
青春期后
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患者,23岁,女,未婚。因进入青春期后无月经来潮,也无乳腺等第二性征发育,常感乏力于2009年5月18日人住我院。患者足月顺产,父母为近亲结婚(姨表兄妹),2姐体健,均已婚生子,家族中无类似情况及遗传病病史。体格检查:身高1.72m,体重47kg,
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