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用RT-PCR从红掌品种亚利桑那的cDNA中扩增出漆酶基因Lac并得到的基因的全长。将Lac片段克隆到pMD18-T载体,然后将此基因插入pBI121的CaMV35S启动子后取代原载体中的GUS基因构成表达载体pBI121-Lac。通过冻融法将表达载体导入根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)LBA4404,并转化剑麻获得转基因植株。对转化植株进行的基因组PCR分析结果表明,Lac基因已成功的整合到剑麻的基因组中。转漆酶基因植株的获得为剑麻抗性的提高提供了可能性,并且为以后研究漆