【摘 要】
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根据NCBI上已公布野猪的ZFAND5序列,设计上下游引物,PCR扩增,构建真核表达载体,酶切鉴定并测序。克隆并分析ZFAND5（Zinc finger,AN1-type domain5）基因序列,构建ZFAND5基因的真
【机 构】
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东北农业大学动物科学技术学院,黑龙江省农业科学院畜牧研究所
【基金项目】
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国家“十一五”科技支撑计划重点项目（2008BADB2B02-06）
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根据NCBI上已公布野猪的ZFAND5序列,设计上下游引物,PCR扩增,构建真核表达载体,酶切鉴定并测序。克隆并分析ZFAND5（Zinc finger,AN1-type domain5）基因序列,构建ZFAND5基因的真核表达载体,为转染细胞提供基础。通过研究首次获得了民猪的ZFAND5基因的全序列及其完整的cDNA序列,对测序结果比对后发现,ZFAND5基因的2个外显子中共发现4个点突变,其中643点碱基突变造成HhaⅡ酶切位点的缺失,对所构建的真核表达载体pcDNA3.1（-）-ZFAND5酶切鉴定
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