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目的:构建长链非编码RNA—UCA1的真核表达载体pcDNA/UCA1,探讨UCA1对膀胱癌细胞BLs-211耐药及转化能力的影响。方法:构建UCA1的真核表达载体pcDNA/UCA1,用脂质体2000将pcDNA/UCA1表达载体及空载体pcDNA3.1转染人膀胱癌细胞BLS-211细胞,用G418筛选,建立稳定表达UCA1 RNA的BLs-211/UCA1细胞及转染空载体的BLs-211/pcDNA31细胞,用RT—PCR方法检测两株细胞中UCA1及neo基因的表达,鉴定阳性细胞株,通过四甲基偶氮唑蓝