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目的：构建人乳头瘤病毒16型L1基因和蛋白转导肽基因Tat的融合表达载体，以大肠杆菌作为表达系统，探索制备经济而高效的人乳头瘤病毒疫苗的新方法。方法：以pBR322-HPV16质粒为模板扩增L1基因．与原核表达载体pET28a连接，重组质粒再与自行设计蛋白转导功能片段Tat连接，经测序鉴定后转入大肠杆菌表达菌株DE3进行诱导表达Tat—HPV16L1融合蛋白。结果：融合基因Tat-HPV16L1测序结果与预期完全符合．经过IPTG诱导表达后进行SDS．PAGE电泳分析，结果诱导表达成功。结论：本研究为制备