【摘 要】
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为从变形假单胞菌中克隆2-酮基葡萄糖酸代谢调控蛋白PtxS的基因,并明确其基本的生物学信息,采用同源比对的方法设计引物,利用TD-PCR技术克隆PtxS的基因,再用生物信息学方法对
【机 构】
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江苏大学食品与生物工程学院 江苏镇江212013百勤异VC钠有限公司 江西德兴334221;江南大学生物工程学院 江苏无锡214122;江苏大学食品与生物工程学院 江苏镇江212013;百勤异VC钠有
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为从变形假单胞菌中克隆2-酮基葡萄糖酸代谢调控蛋白PtxS的基因,并明确其基本的生物学信息,采用同源比对的方法设计引物,利用TD-PCR技术克隆PtxS的基因,再用生物信息学方法对其进行分析.试验结果表明:克隆的基因片段全长1 023 bp,其序列与铜绿假单胞菌、恶臭假单胞菌等假单胞菌的转录调控蛋白PtxS的基因序列一致性达80%左右,编码由340个氨基酸残基组成的蛋白PtxS.该蛋白与恶臭假单胞菌PtxS的同源性最高,氨基酸序列一致性达88%.该蛋白定位于细胞质,无信号肽和跨膜区,为亲水性蛋白.该蛋白的氨基酸序列中含有多个结构域,其二级结构中α螺旋、延伸链、β转角和无规卷曲所占的比例分别为54.41%,13.53%,10.88%和21.18%.本研究为该基因的表达及表达产物的分离纯化提供了理论基础.
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