【摘 要】
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为建立快速、简便检测牛病毒性腹泻病毒(BVDV)和牛支原体(M.bovis)的方法,本研究根据Gen-Bank 中 已登录的BVDV 5\'UTR和M.bovis OPPD/F基因序列,分别设计了 1对特异性引物,优化了反应条件,建立了检测BVDV和M.bovis的SYBR Green Ⅰ双重荧光PCR方法.结果显示,该方法特异性好,不与其他常见牛病病原体发生交叉反应,检测BVDV和M.bovis的灵敏度分别可达8.3 copies/μL和5.7 copies/μL.结果表明,本试验建立的SYBR G
【机 构】
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山东绿都生物科技有限公司,山东滨州 256600;山东省滨州畜牧兽医研究院,山东滨州 256600
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为建立快速、简便检测牛病毒性腹泻病毒(BVDV)和牛支原体(M.bovis)的方法,本研究根据Gen-Bank 中 已登录的BVDV 5\'UTR和M.bovis OPPD/F基因序列,分别设计了 1对特异性引物,优化了反应条件,建立了检测BVDV和M.bovis的SYBR Green Ⅰ双重荧光PCR方法.结果显示,该方法特异性好,不与其他常见牛病病原体发生交叉反应,检测BVDV和M.bovis的灵敏度分别可达8.3 copies/μL和5.7 copies/μL.结果表明,本试验建立的SYBR Green Ⅰ双重荧光PCR检测方法可对BVDV和M.bovis进行快速诊断,适合现场检测,为这两种疫病的防控工作奠定了基础.
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