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目的通过研究过敏性休克小鼠模型致敏组和对照组中IL-4、IL-6和IgE的不同表达,进一步探讨过敏性休克的免疫学发病机制,为人类过敏性休克的治疗提供新的思路。方法雄性昆明种小鼠60只随机分成致敏组40只和对照组20只。致敏组小鼠于第1天腹腔注射致敏原卵蛋白(OVA)0.25ml,1周后加强注射一次,饲养3周后尾静脉注射OVA0.5ml诱发过敏性休克;对照组以同等量的PBS缓冲液代替。以酶联免疫吸附(ELISA)法检测致敏组和对照组小鼠血清及肺泡灌洗液(BALF)中IL-4、IL-6和IgE的水平。结果成功