共质体性血管瘤一例

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患者女,63岁.2012年3月发现右前臂肿块,伴有局部疼痛.体格检查:右前臂近腕部曲侧皮下扪及肿块,有压痛,活动,边界清,表面皮肤无红肿和破溃,区域淋巴结无肿大.术中见肿块位于皮下,直径约2 cm,与周围组织无粘连,行局部切除.患者术后恢复良好,随访2个月,无复发.病理检查:椭圆形肿块一枚,2.0 cm ×1.5 cm× 1.0 cm,表面光滑,包膜完整,切面呈灰白暗红相间,部分区域囊性变,质地中等.镜下观察:肿瘤周边可见一层厚的纤维性包膜(图1),肿瘤主要由中至大的扩张性血管组成,血管壁较厚,血管之间的间质内可见出血,并可见少量淋巴细胞浸润。

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目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者荧光原位杂交(FISH)方法检测间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因的操作规范.方法 收集中国医学科学肿瘤医院病理科2011年1月至2012年7月共146例NSCLC患者肿瘤病理组织学标本,应用Vysis公司的ALK基因断裂探针、采用FISH方法对ALK融合基因进行检测,荧光显微镜下根据荧光信号进行结果判读.结果 146例合格NSCLC患者病理组织学标本,其中
近年来,肿瘤治疗手段虽有了很多新的进展,但如何应对复发和转移仍是肿瘤治疗的棘手问题.在白血病及多种实体肿瘤如乳腺癌、结肠癌、肺癌等中都存在数量极少的具有干细胞性质的肿瘤细胞,这类细胞被称为肿瘤干细胞或肿瘤起始细胞.肿瘤干细胞能够抵抗常规的放射和化学治疗,被认为是造成肿瘤复发和转移的主要原因.肿瘤干细胞的表面标志分子用来分离鉴定肿瘤干细胞及作为治疗靶点具有极大潜力,目前被广泛认可的标志物有CD44、
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套细胞淋巴瘤(MCL)与其他类型淋巴瘤的鉴别是非常重要的,临床上往往需要高剂量的化疗和自体造血干细胞移植.MCL的特点是染色体特定易位t(11;14) (q13,q32)而导致cyclin D1的表达,然而基因组分析表明,约10%的MCL缺乏这一特定的易位且不表达cyclin D1,虽然其中一些病例表达cyclin D2 mRNA和cyclin D3 mRNA,可以通过逆转录-聚合酶链反应(RT-
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患者男,75岁.因鼻出血2个月于2012年5月人院.入院检查患者无鼻塞及发热,鼻前庭内见一1.2 cm×0.8 cm×0.5 cm灰红色溃疡,CT检查鼻腔骨质未见破坏,全身浅表淋巴结无肿大,血常规检查白细胞正常.PET-CT检查全身其余部位无高代谢灶.无移植以及免疫缺陷病史.入院后行溃疡切除活检术。
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Lynch综合征(Lynch syndrome,LS)又称作遗传性非息肉状结直肠癌(hereditary non-polyposis colorectal cancer,HNPCC),属常染色体显性遗传性疾病,由DNA错配修复(mismatch repair,MMR)基因突变引起,发病率占结直肠癌的2% ~ 5% [1-2].前期的研究多集中在LS相关结直肠癌,在基因水平和预防性研究中取得了较大进
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对于早期食管癌的微创治疗开创于20世纪90年代,即对于局限于黏膜层(Tis和Tla)和黏膜下层(Tlb)的食管癌采用内镜下黏膜切除术(EMR),力求在完整切除肿瘤的同时最大限度保留食管功能。
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患者男,20岁.因右颈部淋巴结肿大,自觉发热2个月于2011年7月入院.查体:体温37℃左右,颈部淋巴结疼痛,针刺感,后淋巴结逐渐增大,B超示双颈部多发淋巴结肿大,大小不详,CT示肝区有占位.患者于8个月前因右颈部淋巴结肿大在当地医院取右颈部淋巴结活检,初步诊断考虑"淋巴瘤"。
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目的 探讨下调Wnt通路活性对吉非替尼抑制非小细胞肺癌细胞株增殖的影响及其潜在的作用机制.方法 不同浓度吉非替尼处理PC9细胞株(吉非替尼敏感株)与PC9/AB2细胞株(吉非替尼耐药株),细胞计数检测试剂盒(CCK8)检测两种细胞株的增殖情况.Western blot分别检测PC9与PC9/AB2细胞中Wnt信号通路相关蛋白的表达情况.双荧光素酶报告基因系统(TOP Flash)分别检测PC9和P