【摘 要】
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目的：研究替告氨基葡糖皂苷类化合物的合成方法以及波谱学特征。方法：运用正交保护的策略选择性保护氨基葡糖的2位氨基以及4，6位羟基，以所得到的替告4，6-O-苄叉-2-乙酰氨基-2-去氧
【机 构】
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教育部中药生物活性物质及资源利用重点实验室中国医学科学院＆北京协和医学院药物研究所合成室
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（No.20372085）
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目的：研究替告氨基葡糖皂苷类化合物的合成方法以及波谱学特征。方法：运用正交保护的策略选择性保护氨基葡糖的2位氨基以及4，6位羟基，以所得到的替告4，6-O-苄叉-2-乙酰氨基-2-去氧-β-D-吡喃葡糖苷作为糖基化受体，与2，3，4，6-四-O-苯甲酰基-α-D-吡喃半乳糖三氯亚胺酯在三甲基硅基三氟甲磺酸酯的催化下进行联糖反应。结果：得到一种二糖产物。通过对其^1H NMR、^13C NMR、COSY、TOCSY、HSQC、HMBC图谱的分析确认该化合物为1→3β-二糖苷化合物。结论：2′位乙酰氨基的甲基
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