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目的探讨哌罗匹隆与奥氮平治疗女性首发精神分裂症的临床疗效及安全性.方法将92例女性首发精神分裂症患者按随机数字表法分为两组,每组46例,研究组口服哌罗匹隆治疗,对照组口服奥氮平治疗,观察8周.治疗前后采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果治疗2周末起两组阳性与阴性症状量表总分及各因子评分均较治疗前显著下降(P<0.01),治疗前及治疗各时点两组间评分比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗8周末研究组总有效率(89.1%)、不良反应发生率(52.2%)与对照组(8