【摘 要】
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目的探讨海藻糖对低温保存的气管组织细胞活力的影响.方法新鲜配制两组保存液,其中:Ⅰ组LPD+DMSO,Ⅱ组LPD+DMSO+海藻糖(0.10mol·L-1).切取SD大鼠气管后立即分别放入含上
【机 构】
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山东大学齐鲁医院胸外科,山东大学医学院手术学研究室
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目的探讨海藻糖对低温保存的气管组织细胞活力的影响.方法新鲜配制两组保存液,其中:Ⅰ组LPD+DMSO,Ⅱ组LPD+DMSO+海藻糖(0.10mol·L-1).切取SD大鼠气管后立即分别放入含上述两种溶液的冻存管,在程序降温仪降至一80℃后投入液氮中保存,分别在1,15,30,60,120d后对气管组织体外培养,并加入3H-TdR做标记,检测细胞掺入率.结果采用3H-TdR体外组织培养,低温保存后Ⅰ组气管3H-TdR掺入率(88.72%～78.21%)明显高于Ⅱ组(80.99%～70.75%),这
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