【摘 要】
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目的：建立等位基因特异性PCR检测脂联素基因与2型糖尿病相关SNP位点的方法。方法：针对脂联素基因G531A,G545C,G11963T,T12194G和T13320C5个SNP位点设计野生型和突变型特异性引
【机 构】
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桂林医学院广西高校医药生物技术重点实验室及生物化学与分子生物学教研室
【基金项目】
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广西留学回国人员基金项目（桂科回0448024）
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目的：建立等位基因特异性PCR检测脂联素基因与2型糖尿病相关SNP位点的方法。方法：针对脂联素基因G531A,G545C,G11963T,T12194G和T13320C5个SNP位点设计野生型和突变型特异性引物,第一轮PCR的上游引物或下游引物与等位基因特异性引物进行半巢式PCR。在同一SNP位点如果野生型引物出现扩增产物而突变型引物未出现扩增产物,则判定该位点为野生型,反之,为突变型;如两引物均出现扩增产物则为杂合子。DNA测序证实等位基因特异性PCR检测结果。结果：该等位基因特异性PCR检测方法对研究
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