【摘 要】
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通过简便的两步直接固相反应,即在室温下的固相自组装反应制备Ni(Ⅱ)席夫碱配合物前驱体,然后通过高温固相热解碳化和硒化反应,原位制备了N,Se共掺杂碳限域的NiSe纳米晶复合
【机 构】
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江苏省新型动力电池重点实验室,南京师范大学化学与材料科学学院,南京210023南京师范大学分析与测试中心,南京210023;江苏省新型动力电池重点实验室,南京师范大学化学与材料科学学院,南京21002
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通过简便的两步直接固相反应,即在室温下的固相自组装反应制备Ni(Ⅱ)席夫碱配合物前驱体,然后通过高温固相热解碳化和硒化反应,原位制备了N,Se共掺杂碳限域的NiSe纳米晶复合物.采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)和热重分析(TGA)等表征技术分别对其物相、形貌结构、组分和含量等进行分析,并通过循环伏安、恒电流充放电和电化学阻抗谱等方法测试其电化学储钠性能.研究结果表明,复合物中NiSe粒子的平均尺寸为100 nm,被均匀限域在N,Se共掺杂的碳基体中;得益于该结构的优势,复合物作为钠离子电池负极材料时,在0.1 A·g-1的电流密度下充放电循环100次后仍保持291 mAh·g-1的可逆充电比容量,保持了首圈充电比容量的88％.同时,在5 A·g-1的电流密度下,可逆充电比容量为197 mAh·g-1.
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