【摘 要】
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作者报告一例先天性皮肤念珠菌病,并对其临床特征,可能的病因,预后及治疗等作了简要的讨论.一例3,270克的女婴,足月臀位正常分娩.生后于胸、躯干、臀和腿部即见播散性红斑性丘疹、水疱脓疱.48小时后在掌跖和头皮出现小疱和脓疱,而在第6天出现尿布皮炎.无发热等全身症状.其母患有念珠菌性阴道炎,阴道分泌物培养有白念珠菌生长.
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作者报告一例先天性皮肤念珠菌病,并对其临床特征,可能的病因,预后及治疗等作了简要的讨论.一例3,270克的女婴,足月臀位正常分娩.生后于胸、躯干、臀和腿部即见播散性红斑性丘疹、水疱脓疱.48小时后在掌跖和头皮出现小疱和脓疱,而在第6天出现尿布皮炎.无发热等全身症状.其母患有念珠菌性阴道炎,阴道分泌物培养有白念珠菌生长.
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Darier氏病(即毛囊角化病),是一种显性遗传的皮肤角化性疾病,以临床在脂溢部位上发生数量不等的油腻的非炎性的角化性丘疹以及组织学表现为表皮有棘层松解、有裂隙形成并有角化不良的圆体细胞和谷粒细胞为本病的特点。本病患者常有严重的进行性的病毒感染或细菌感染的倾向。作者在本文研究中认为这种合并感染的倾向可能与免疫系统不健全有关。作者观察了8例本病患者的体内外细胞免疫功能,并与相应年龄和性别的健康自愿者
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