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根据GenBank登陆的鹅细小病毒B株全基因组的核苷酸序列，设计合成一对引物，用PCR方法对GPVLN-1/06株的主要结构蛋白基因进行克隆，并对克隆的片段进行序列测定，用生物信息学软件进行序列分析。结果表明：所扩增的GPVLN—1／06株的基因长度为1605bp，包括VR完整的开放阅读框，共编码534个氨基酸。与登录的20株国内和国外的GPV的VB基因序列进行同源性分析表明．GPVLN-1／06株与其他20株VP1基因的核苷酸同源性较高，从93％至99％，说明GPV的VB基因较为保守。系统进化树分析表明