【摘 要】
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目的探讨类泛素蛋白FAT10在肝癌细胞中的异常表达和功能活化及其分子机制。方法将38例肝癌大鼠随机分为空白组、pc DNA3.1-FAT10组、FAT10 si RNA组。采用RT-PCR法检测肝癌及
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目的探讨类泛素蛋白FAT10在肝癌细胞中的异常表达和功能活化及其分子机制。方法将38例肝癌大鼠随机分为空白组、pc DNA3.1-FAT10组、FAT10 si RNA组。采用RT-PCR法检测肝癌及癌旁组织中FAT10 m RNA的表达水平,电穿孔法分别将FAT10 si RNA和重组表达载体pc DNA3.1-FAT10转染人肝癌SMMC-7721后,流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡的变化,RT-PCR检测PI3K/Akt通路的变化。结果 FAT10 m RNA在大鼠肝癌组织中的相对表达水平明显高于癌
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