欧盟发布1998-2007年集中审批药品的抽样检验报告评析

来源 :中国新药杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:stanley_lippman
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目的:研究欧盟抽验的特点及对我国的借鉴意义。方法:对欧盟集中审批药品抽验的相关文献和报告进行研究,并对欧盟1998-2007年10年抽验的数据的特点进行分析。结果:欧盟对注射剂的检验频率最高,检验参数选择采用关键参数方法,品种选择采用以风险为基础的抽样方法。结论:欧盟检验程序设计严密,在品种选择、参数选择、检验结果及处理方面有一定的参考价值。
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