【摘 要】
：
以三聚氰胺、间苯二酚和甲醛为原料,采用水热法制备出一种单分散的含氮酚醛微球,将其作为填料加入甲基苯基硅橡胶,研究了所制硅橡胶材料的拉伸性能、阻燃性能及高温稳定性.锥形量热仪与极限氧指数试验结果表明,含氮酚醛微球的加入能够显著提高硅橡胶的阻燃性,使热释放速率峰值从220 kW/m2降至125 kW/m2,极限氧指数从21.11％升至28.83％,表现出含氮酚醛微球优异的阻燃功能.进一步通过热重-红外联用、热裂解-气质联用、形貌分析等表明,含氮酚醛微球通过在气相中释放三聚氰胺、氨气等气体,以及在固相中维持硅橡
【机 构】
：
华东理工大学 化工学院,上海 200237;上海机电工程研究所,上海 201109
论文部分内容阅读
以三聚氰胺、间苯二酚和甲醛为原料,采用水热法制备出一种单分散的含氮酚醛微球,将其作为填料加入甲基苯基硅橡胶,研究了所制硅橡胶材料的拉伸性能、阻燃性能及高温稳定性.锥形量热仪与极限氧指数试验结果表明,含氮酚醛微球的加入能够显著提高硅橡胶的阻燃性,使热释放速率峰值从220 kW/m2降至125 kW/m2,极限氧指数从21.11％升至28.83％,表现出含氮酚醛微球优异的阻燃功能.进一步通过热重-红外联用、热裂解-气质联用、形貌分析等表明,含氮酚醛微球通过在气相中释放三聚氰胺、氨气等气体,以及在固相中维持硅橡胶体积和形状的方式提高了硅橡胶的阻燃性.拉伸试验、高温炭化试验及扫描电镜分析表明,含氮酚醛微球与硅橡胶的相容性较好,能够显著将硅橡胶的拉伸强度从0.24 MPa提升至0.74 MPa,同时维持其断裂伸长率在110％左右,并能增加炭化后产品的结构完整性,在耐烧蚀硅橡胶防热涂层中具有一定的应用潜力.
其他文献
通过特定的焙烧过程制备了不含碳酸根的Mg-Al型层状双金属氧化物.该层状双金属氧化物在废水中可水解为层状双金属氢氧化物,从而能够通过四级串联吸附处理的方式将模拟核电厂含硼废水中的硼浓度由初始的2000 mg/L显著降低至10 mg/L,满足内陆拟建核电厂需要将含硼废水硼浓度处理至30 mg/L以下的技术要求.在pH=10.61,固液比为1/40 g/mL,吸附温度为20℃条件下,吸附剂的硼吸附量可高达39.64 mg/g.此外,还在分子层次上讨论了中间氧化物的形成机理以及其水解生成层状双金属氢氧化物的机理
对2～6个环的多环芳烃的氢提取反应类进行了系统研究,提取氢原子的不饱和自由基包括丙炔基自由基(C3H3)、烯丙基自由基(C3H5)、丁二烯基自由基(nC4H5,iC4H5)、环戊二烯基自由基(C5H5)以及苯基自由基(C6H5).采用M06-2X/cc-pVTZ方法得到了多环芳烃的电子结构信息,利用过渡态理论并结合Eckart隧道校正,计算了所有反应在500～2500 K范围内的反应速率常数.考察了多环芳烃的大小、结构对反应速率常数的影响,对比了不同氢提取自由基及不同氢提取反应类型的速率常数.结果表明,多
以三聚氰胺泡沫(MF)经高温碳化后制得的碳泡沫(CF)为基体,以氯化铜(CuCl2)和水合肼(N2H4·H2O)溶液为前驱体,利用氧化还原反应在泡沫骨架上生成铜粒子,然后通过真空浸渍法将聚乙二醇(PEG)封装在基体中制得相变复合材料.利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、差示扫描量热仪(DSC)和红外热成像仪等研究了相变复合材料的形貌、结构和热性能.结果表明,当CuCl2浓度为1.0 mol/L时,Cu粒子均匀致密地沉积在CF骨架表面,制得的相变复合材料在具备良好密封性能的前提下,相变潜热
以4-(4-羟基苯基)-2,3-二氮杂萘酮-1-酮(DHPZ)、双酚AF(6F-BPA)、五氟苯乙烯(FSt)和十氟联苯(DFBP)为原料,通过溶液缩聚反应合成了可交联的FSt-FPPE,所得共聚物的结构通过红外光谱和核磁共振确认与设计一致.FSt-FPPE呈无定形结构,可溶解在N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二甲基甲酰胺、氯仿、四氢呋喃等有机溶剂中.与交联剂三聚氰酸三烯丙酯(TAC)进行共固化后,聚合物的玻璃化转变温度由235℃提升至255℃.氮气下热分解温度达497℃,800℃时残碳率
文中从分子结构设计角度出发,以聚酰亚胺(PI)为基质膜材料,引入单胺交联剂三羟甲基氨基甲烷(Tris),在制膜的中间环节对聚酰亚胺进行分子链修饰,采用相转化法制备接枝耐溶剂聚酰亚胺分离膜,对膜的分子结构、微观结构、分离性能和耐溶剂性能等进行考察.结果表明,当铸膜液中PI质量分数为20％时,膜分离效果最佳,对甲基蓝(MYB)的截留率可达97.81％,渗透通量达181 L/(m2·h),接枝后的膜具有优异的耐溶剂性.在0.3 MPa下对0.1 g/L MYB水溶液进行30 h的连续运行,膜对MYB的截留率保持
半互穿聚合物网络(semi-IPNs)是设计形状记忆聚合物的一种模型网络结构.为了探究semi-IPNs中非交联网络组分的结构形态对形状记忆高分子性能的影响,文中设计制备了形状记忆聚甲基丙烯酸甲酯/星形聚乙二醇半互穿网络聚合物(PMMA/SPEG semi-IPNs),探究了SPEG分支长度对其力学强度、热性能、相分离程度、动态力学性能和形状记忆性能的影响,阐明了形状记忆PMMA/SPEG semi-IPNs中SPEG的支化结构与形状记忆性能之间的关系.基于Ed-wards管道模型理论分析了SPEG支化结
尖晶石型镍锰酸锂(LiNi0.5Mn1.5O4)因制备成本低、放电平台高及循环寿命长等优点,越来越多地应用于大型储能设备、能量转换设备、动力汽车等领域.然而LiNi0.5Mn1.5O4在高电压(5 V)充电状态下电解液易分解,从而导致比容量降低以及循环性能衰退.针对以上问题,采用水热法制备磷酸钐(SmPO4)表面包覆改性LiNi0.5Mn1.5O4正极材料,研究了SmPO4包覆量对LiNi0.5Mn1.5O4材料电化学性能的影响.结果表明,当SmPO4包覆量为0.5％(质量分数)时,改性材料(LNMO@S
采用机械共混法制备石墨烯/三组分固体润滑剂(3 phr石墨、3 phr MoS2、12 phr聚四氟乙烯(PTFE))/丁腈橡胶复合材料,研究了复合材料的力学性能、摩擦磨损性能和摩擦振动性能,对比了经1-羟乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体改性前后,石墨烯对复合材料性能的影响.通过扫描电子显微镜观察发现,经离子液体改性后,石墨烯团聚现象明显改善,在复合材料中的分散性得到提高,对复合材料的力学性能、摩擦磨损性能和摩擦振动性能提升更为显著.填充3 phr的改性石墨烯后,复合材料的拉伸强度提升11.4％、撕裂
文中分析研究了天然橡胶在-50～100℃温度范围内的各项力学性能和交联密度等参数的对应关系,并给出了数学模型,分析了橡胶在变温环境中的力学性能和交联密度的变化原因.结果表明,橡胶的各项力学性能指标与交联密度之间存在较强的相互关系,同时各项力学性能之间也有较强的相关性.在实际测量条件有限的情况下,可以将硬度参数用于橡胶材料力学性能的简单估算.通过建立的数学模型,还有助于橡胶零件根据性能要求设计改进配方,为橡胶产品设计使用和维修全过程提供良好的数据分析手段.文中目前以天然橡胶为实验对象,对后续其他橡胶材料的分
用聚乙二醇对氧化石墨烯进行表面接枝改性,通过机械共混法制备了聚氨酯/改性氧化石墨烯复合材料.动态力学热分析表明,2％氧化石墨烯的加入会导致胶料的玻璃化转变温度向高温偏移6.2℃,而2％改性氧化石墨烯的加入则会使硫化胶的玻璃化转变温度向低温偏移6.2℃,这表明改性氧化石墨烯可以改善胶料的耐低温性能.此外,2％改性石墨烯的加入同时使硫化胶的拉伸强度和断裂伸长率分别提升76.6％和9.8％.强韧性能同时提升的机理是聚氨酯分子链通过氢键与改性氧化石墨烯产生了很强的相互作用.应变过程中,改性氧化石墨烯-橡胶分子链间