【摘 要】
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目的:建立活血定痛合剂中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法:采用HPLC法色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.65 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇∶水(75∶25);流速1.0 mL·min-1;
【机 构】
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湖北中医药高等专科学校,华中科技大学同济医学院附属荆州医院,湖北省食品药品监督检验研究院,
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目的:建立活血定痛合剂中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法:采用HPLC法色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.65 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇∶水(75∶25);流速1.0 mL·min-1;检测波长为270 nm;柱温:30℃。结果:丹参酮ⅡA在10~120 mg·L-1与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 2。加样回收率98.21%,RSD%=0.72%(n=6)。结论:该法灵敏、可靠、重现性好,可用于活血定痛合剂中丹参酮ⅡA的含量测定。
Objective: To establish a method for the determination of tanshinone Ⅱ A in Huoxuetongkeng Mixture. METHODS: The HPLC column was Agilent Eclipse XDB-C18 (4.65 mm × 250 mm, 5 μm). The mobile phase consisted of methanol and water (75:25), the flow rate was 1.0 mL · min-1, the detection wavelength was 270 nm. Temperature: 30 ℃. Results: Tanshinone Ⅱ A had a good linear relationship with the peak area of 10 ~ 120 mg · L-1, r = 0.999 2. The recovery was 98.21%, RSD% = 0.72% (n = 6). Conclusion: The method is sensitive, reliable and reproducible. It can be used to determine the content of tanshinone Ⅱ A in Huoxuedingong Mixture.
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