【摘 要】
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采用DALP(Direct amplification of length polymorphism)分子标记技术,对产自云南的药用植物丽江山慈菇Iphigenia indica (L.) Kunth的9个居群进行DNA指纹检测.筛选出5个引
【机 构】
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云南大学生命科学院生态遗传学实验室,云南英茂生物技术实验室
【基金项目】
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昆明制药集团资助项目;云南大学省级生物技术人才培养基地资助项目;云南大学植物学博士点基金资助
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采用DALP(Direct amplification of length polymorphism)分子标记技术,对产自云南的药用植物丽江山慈菇Iphigenia indica (L.) Kunth的9个居群进行DNA指纹检测.筛选出5个引物组合,扩增共产生131条DNA片段,其中104条谱带具有遗传多态性,约占79.39%,平均每组引物扩增所得多态条带为20.8,9个居群平均多态百分率为42.21%.9个居群平均观察等位基因数Na为1.4224,总Na为1.7939;平均有效等位基因数Ne为1.314
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