【摘 要】
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肝脏缺血/再灌注（ischemia reperfusion,I/R）损伤是缺血/再灌注后肝脏功能障碍和结构损伤加重的现象,炎症反应是I/R损伤发生发展的重要机制之一[1-2]。可溶性表氧化物水解酶（sol
【机 构】
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河北大学附属医院,河北大学,保定市第一中医院
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（No 81200078）,保定市科技攻关项目（No 11ZF087）
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肝脏缺血/再灌注（ischemia reperfusion,I/R）损伤是缺血/再灌注后肝脏功能障碍和结构损伤加重的现象,炎症反应是I/R损伤发生发展的重要机制之一[1-2]。可溶性表氧化物水解酶（soluble epoxide hydrolase,sEH）在肝脏等多种组织中大量表达,水解灭活抗炎物质,促进炎症的发生发展[3]。目前sEH抑制剂已被证明具有明显的抗炎作用,但其对肝脏I/R损伤的保护作用尚未见报道。
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