【摘 要】
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采用PCR技术,分别从马铃薯、金花菊基因组DNA中扩增到了马铃薯损伤诱导启动子Wun 1,和对启动子活性有显著增强作用的Me1 3( 非转录区.经序列同源性分析表明,马铃薯损伤诱导启
【机 构】
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甘肃农业大学农学院,甘肃农业大学农学院
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采用PCR技术,分别从马铃薯、金花菊基因组DNA中扩增到了马铃薯损伤诱导启动子Wun 1,和对启动子活性有显著增强作用的Me1 3( 非转录区.经序列同源性分析表明,马铃薯损伤诱导启动子Wun 1与已知序列的同源性为96.86 %,Me1 3( 非转录区的同源性达99 %.得到的Wun 1克隆与原序列有一定的差异,尤其在735～768处差异较大,为一新颖的启动子,现已注册到分子生物学GenBank数据库(GenBank, gi: AY485646).利用来自欧文氏梨火疫病菌的Hrp基因与克隆的Wun 1启
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