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1 背景介绍先天性胆道闭锁（biliary atresia，BA）是一种罕见的新生儿疾病。患儿出生后不久就会表现出阻塞性黄疸的症状。病变一般最初发生在肝外胆道，如未经及时治疗可迅速向肝内胆道发展，引起严重的胆汁淤积和迅速发展的肝硬化。
先天性胆道闭锁最新研究进展
【摘 要】
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1 背景介绍先天性胆道闭锁（biliary atresia，BA）是一种罕见的新生儿疾病。患儿出生后不久就会表现出阻塞性黄疸的症状。病变一般最初发生在肝外胆道，如未经及时治疗可迅速向肝内
【机 构】
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上海交通大学医学院附属仁济医院肝脏外科
【出 处】
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肝胆外科杂志
【发表日期】
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2014年2期
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